2024年3月22-24日，第二十二届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）在杭州盛大召开。在这场备受瞩目的行业盛会上，复星诊断首次重磅推出呼吸道症候群分子平台产品，收获高度关注。
目前，呼吸道感染已进入多病原体叠加流行新常态，甲型/乙型流感病毒、支原体、呼吸道合胞病毒等呈现交替或混合感染特征（混合感染率可达15%-38%）。由于83%的病原体具有发热、咳嗽等相似症状，临床亟需快速鉴别手段。
国家卫健委在年度国家医疗质量安全改进目标中也要求提高呼吸道病原体核酸检测覆盖率和呼吸道感染性疾病核酸检测百分比，提高抗流感药物使用前流感病原学诊断阳性率。在门急诊场景中，快速鉴别病原体成为实现患者快速分流和进行合理诊疗的关键。
随着检测技术的进步，门急诊呼吸道病原体检测正从“单一靶点”走向“多靶标联检”，从“集中检测”走向“现场快检”，即核酸多联检、分子POCT检测和抗原检测方案。然而，现有方案仍存在诸多不足：常规呼吸道核酸多重联检产品收费高、速度慢；分子POCT产品通量小、成本高、病原体种类不全；抗原检测灵敏度不足。具体而言，常规呼吸道核酸多重联检产品因检测病原体种类多，收费普遍在300-500元，远超门急诊检测的医保接受范围，并且传统PCR检测出报告需4-6小时，无法满足门急诊快速出报告的需求。分子POCT虽然快，但是仪器通量会很大限制高峰期的标本处理能力。因此，目前尚缺乏快速、精准、灵活且经济的解决方案，满足对门急诊呼吸道病原体检测多样化需求。
复星诊断凭借三十年分子诊断技术积累，创新自研，即将推出门急诊呼吸道小多重核酸检测方案。该方案采用3+4+4病原体检测组合，覆盖11种呼吸道感染病原体。该产品在报证时即采用快检程序，扩增时间不超过30分钟，全流程快速准确且完全合规，可批量处理大量样本，灵活组合同时满足医保控费要求，为门急诊快速分流和合理诊疗提供有力支持。
此外，复星诊断还将推出新冠甲乙流三联检抗原检测方案，适用于不具备核酸检测能力的基层医疗机构。该方案可在15分钟内完成3种病原体检测，轻松快检，早诊分流，与门急诊呼吸道病原体核酸快速检测方案结合，成为复星诊断呼吸道症候群系列解决方案，满足门急诊快速检测的多样化需求。
